"葛雷克氏症"亦俗稱"漸凍人症"
“漸凍人症”被列為世界五大絕症之一，目前沒有特效的治療方法。
“漸凍人”是一組運動神經元疾病（Motor Neuron Disease，簡稱M.N.D.）的俗稱，
主要類型是肌萎縮性脊髓側索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis，簡稱A.L.S.），
因為特徵性表現是肌肉逐漸萎縮和無力，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱“漸凍人”。
因美國著名棒球明星Luo Gehrig死于此病而稱為葛雷克氏症(Lou Gehrig's disease)。一代理論物理學大師、科學巨匠霍金就是位“漸凍人”。
“漸凍人”的肌肉將逐漸萎縮退化，表現為肌肉逐漸無力以至癱瘓，以及說話、吞咽和呼吸功能減退，直至呼吸衰竭而死亡。
由於感覺神經並未受到侵犯，它並不影響患者的智力、記憶或感覺。該病能侵犯任何人，
但以40-70歲多見，病情的發展一般是迅速而無情的，平均發病後的存活壽命在2-5年之間。
大約每10萬人口中有6個患者，每年每10萬人口中新增2個患者，每年全世界出現12萬例，即每天328新病例！
10%的病例是家族性的（遺傳性的），而其餘90%是散發性的。每年6月21日定為全球“漸凍人”日。
“漸凍人”成功最可能來源於所謂的“雞尾酒”療法，即針對多種可能的致病原因開展綜合治療。
“漸凍人症”與人們熟知的重症肌無力和進行性肌營養不良是有區別的。
“漸凍人症”是運動神經元病，是神經系統發生病變，神經肌肉接頭正常，肌肉本身無病，肌肉萎縮和無力是神經病變引起的。
重症肌無力是神經肌肉接頭出現的問題，運動神經元（神經細胞）和肌肉本身無病，肌肉萎縮和無力是肌肉得不到運動指令而引起的。
進行性肌營養不良則是肌肉細胞基因的毛病直接造成的肌肉本身的病變，運動神經元（神經細胞）和神經肌肉接頭無病。
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cafe 박승일과 함께하는 ALS
如果有能力就應該幫助需要幫助的人，
哪怕只是那微薄的力量。
:)
因為工作關係，也常常會接觸到這樣的病患 真的很辛苦..不只是病患本身甚至是他的家人都是種煎熬 真心希望能找到治療的特效藥 話說，東海的眼睛好腫，難道他又哭了嗎？真是個感性的孩子...
最近這幾年我深深覺得身體健康真的很重要... 也希望各位能照顧好自己身體阿 套董嘿的名言"身體要健康!" 真的腫腫的可能又感觸良多了... 痘痘好可愛:_)
好孩子(拭淚) 幫助有需要的人 這是大家都能做的事
希望身體健康的人不要把自己身體搞壞了 我要去運動了(燦笑)